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2024-03-07 23:26:36

2-巯基苯并噻唑_百度百科

苯并噻唑_百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心2-巯基苯并噻唑播报讨论上传视频化学物质收藏查看我的收藏0有用+10本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。2-巯基苯并噻唑，又名促进剂M，是一种有机化合物，化学式为C7H5NS2，为淡黄色结晶性粉末，主要用作检定金、铋、镉、钴、汞、镍、铅、铊和锌的灵敏试剂和橡胶促进剂。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，2-巯基苯并噻唑在2A类致癌物清单中。 [1]中文名2-巯基苯并噻唑 [3]外文名2-Mercaptobenzothiazole [3]别名2-巯基苯骈噻唑化学式C7H5NS2 [3]分子量167.251 [3]CAS登录号149-30-4 [3]EINECS登录号205-736-8 [3]熔点177 至 181 ℃ [3]沸点305 ℃密度1.42 g/cm³外观淡黄色结晶性粉末闪点243 ℃安全性描述S24；S37；S60；S61危险性符号Xi危险性描述R43；R50/53目录1理化性质2分子结构数据3计算化学数据4毒理学数据5用途6安全信息▪安全术语▪风险术语理化性质播报编辑密度：1.42g/cm3熔点：177-181℃沸点：305℃闪点：243℃折射率：1.783蒸汽压：0.000844mmHg at 25°C外观：淡黄色结晶性粉末溶解性：微溶于热水，溶于醇、氯仿、丙酮、四氯化碳等，易溶于醋酸乙酯、丙酮，溶于乙醇、丙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、氨水、氢氧化钠和碳酸钠等碱溶液，微溶于苯，不溶于水和汽油 [2]分子结构数据播报编辑摩尔折射率：48.74 [3]摩尔体积（cm3/mol）：118.8等张比容（90.2K）：336.9表面张力（dyne/cm）：64.5极化率（10-24cm3）：19.32 [2]计算化学数据播报编辑疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：1氢键受体数量：2可旋转化学键数量：0互变异构体数量：2拓扑分子极性表面积：69.4重原子数量：10表面电荷：0复杂度：158 [3]同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1 [2]毒理学数据播报编辑急性毒性大鼠经口LD50：100 mg/kg大鼠腹腔LD50：300 mg/kg小鼠经口LC50：1158 mg/kg小鼠腹腔LC50：100 mg/kg兔子经皮LD50：>7940 mg/kg [2]用途播报编辑主要用作检定金、铋、镉、钴、汞、镍、铅、铊和锌的灵敏试剂和橡胶促进剂。安全信息播报编辑安全术语S24：Avoid contact with skin.避免皮肤接触。S37：Wear suitable gloves.戴适当手套。S60：This material and/or its container must be disposed of as hazardous waste.该物质及其容器必须作为危险废物处置。S61：Avoid release to the environment. Refer to special instructions/Safety data sheets.避免释放到环境中，参考特别指示/安全收据说明书。风险术语R43：May cause sensitization by skin contact.皮肤接触可能引起过敏。R50/53：Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号京公网安备110000020000

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2-巯基苯并噻唑(2-Mercaptobenzothiazole)

CAS: 149-30-4

化学式: C7H5NS2

主页产品其他分子砌块促进剂M

中文名 2-巯基苯并噻唑英文名 2-Mercaptobenzothiazole别名促进剂M克肟活性酯促进剂MBT药胶M-8O预分散M-80母胶粒M-802-巯基苯并噻唑2-巯基苯骈噻唑药胶MBT-8O2-硫醇基苯并噻唑母胶粒MBT-80预分散MBT-80促进剂 MBT (M)2-巯基-1,3-硫氮茚苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮英文别名 MMBT2-MBTZ-MBT2-BenzothiazolethiolRubber Accelerator MSulfur Accelerator MBenzothiazole-2-thiolRubber Accelerator MBT2-Mercaptobenzothiazole1,3-benzothiazole-2(3H)-thioneRubber Pharmaceutical intermediate Refined(M)CAS 149-30-4EINECS 205-736-8化学式 C7H5NS2分子量 167.25InChI InChI=1/C7H5NS2/c9-7-8-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H,8,9)密度 1.46g/cm3熔点 172-180℃沸点 305°C at 760 mmHg闪点 138.3°C水溶性 <0.1 g/100 mL at 19℃蒸汽压 0.000844mmHg at 25°C溶解度溶于碱和碳酸碱溶液，适量溶于冰乙酸，几乎不溶于水。折射率 1.783存储条件 2-8℃敏感性 Sensitive to air and light外观结晶物化性质密度 1.42 熔点 172-180°C 闪点 243°C (dec.) 水溶性 <0.1 g/100 mL at 19°C MDL号 MFCD00005781危险品标志 Xi - 刺激性物品

N - 危害环境的物品

风险术语 R43 - 与皮肤接触可能致敏。

R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

安全术语 S24 - 避免皮肤接触。

S37 - 戴适当手套。

S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。

S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

危险品运输编号 UN 3077上游原料苯胺二硫化碳 α型硫磺硫酸氯氢氧化钠下游产品 Sodium hydroxide Sulfuric acid Sulfur SODIUM TETRASULFIDE 2-Aminobenzenethiol 1,3-Diphenyl-2-thiourea 参考资料展开查看 1. Zhan, Y-H, Wei, Y-C, Zhang, H-F, Luo, M-C, Zheng, T-T, Liao, S. Analysis of the thermogenesis mechanism of natural rubber under high speed strain. Polym Adv Technol. 2020; 31: 1994– 2006. https://doi.org/10.1002/pat.49232. [IF=5.03] Tingting Zheng et al."Study on the ozone aging mechanism of Natural Rubber."Polym Degrad Stabil. 2021 Apr;186:1095143. [IF=4.379] Zhan Yue-Hua et al."Effect of protein on the thermogenesis performance of natural rubber matrix."Sci Rep-Uk. 2020 Oct;10(1):1-94. [IF=3.665] Yue-Hua Zhan et al."Analysis of the thermogenesis mechanism of natural rubber under high speed strain."Polym Advan Technol. 2020 Sep;31(9):1994-2006

促进剂M - 性质可信数据淡黄色针状或片状单斜晶体，有难闻气味和特殊苦味。不溶于水，25℃时在乙醇中的溶解度为2g/lOOmL，在丙酮中为10g/lOOmL．在四氯化碳中小于0. 2g/lOOmL，在冰乙酸中有中等溶解度，溶于碱和碱金属的碳酸盐溶液中。闪点515～520℃，遇明火可燃烧。受高热分解，放出有毒的烟气。

最后更新：2024-01-02 23:10:35促进剂M - 性质2-巯基苯并噻唑，又称为2-巯基苯并噻唑醇（2-Mercaptobenzothiazole），是一种有机化合物。它的化学式为C7H5NS2，分子量为167.25 g/mol。

2-巯基苯并噻唑是一种无色至浅黄色的固体，具有独特的硫醇气味。它可溶于醇、醚和酮类溶剂，稍微溶于水和酸。

这种化合物具有多种重要的性质和用途：

1. 防腐剂和杀菌剂：2-巯基苯并噻唑可以抑制霉菌和细菌的生长，因此常作为防腐剂和杀菌剂添加到涂料、橡胶、塑料等材料中。

2. 橡胶加工助剂：2-巯基苯并噻唑可以与橡胶中的硫发生反应，形成交联结构，从而提高橡胶强度和耐磨性。

3. 金属腐蚀抑制剂：2-巯基苯并噻唑可以形成一种保护性的膜层，保护金属表面不被氧化和腐蚀。

4. 医药应用：2-巯基苯并噻唑具有抗菌和抗氧化性质，可以用于医药领域，例如用于治疗皮肤感染和炎症。

总的来说，2-巯基苯并噻唑是一种重要的有机化合物，具有防腐、抗菌、橡胶加工等多种应用。最后更新：2024-01-02 23:10:35促进剂M - 用途与合成方法2-巯基苯并噻唑（2-Mercaptobenzothiazole，简称MBT）是一种有机化合物，其化学结构中包含有苯环和噻唑环，而且在2位上有一个巯基（-SH）取代基。

2-巯基苯并噻唑具有广泛的应用。以下是一些主要的应用领域：

1. 橡胶工业：2-巯基苯并噻唑是一种常用的橡胶促进剂。它可以作为硫化促进剂与橡胶中的硫进行反应，从而有效地促进橡胶的硫化反应，提高橡胶的耐热性、耐老化性和物理性能。

2. 化学分析：2-巯基苯并噻唑能与某些金属离子形成稳定的络合物，因此可用于化学分析中金属离子的测定。

3. 防腐剂：2-巯基苯并噻唑是一种高效的有机硫化合物，在一些工业和农业应用中可用作防腐剂，防止金属材料的腐蚀和生物降解。

2-巯基苯并噻唑的合成方法主要有以下几种：

1. 从苯并噻唑和硫醇反应合成：苯并噻唑与硫醇在碱性条件下反应，生成2-巯基苯并噻唑。

2. 从苯并噻唑-2-羧酸和硫醇反应合成：苯并噻唑-2-羧酸与硫醇反应生成酯化物，然后通过氢化还原或催化加氢反应得到目标产物。

3. 通过巯基化反应合成：可将苯并噻唑通过硫氰酸和硫醇反应，生成2-巯基苯并噻唑。

最后更新：2024-01-02 23:10:35促进剂M - 安全信息2-巯基苯并噻唑是一种有机化合物，它的安全信息如下：

1. 毒性：2-巯基苯并噻唑对人体有一定的毒性。在接触或吸入时，可能引起刺激、过敏或中毒反应。因此，在使用或处理该化合物时，必须采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和防护服。

2. 火灾危险：2-巯基苯并噻唑是易燃化合物，可以引起火灾或爆炸。应避免与火源或明火接触，并储存在防火柜中。

3. 存储：2-巯基苯并噻唑应存放在干燥、密闭的容器中，远离火源、高温和氧化剂。避免长时间暴露在空气中，以防止其分解。

4. 废弃物处理：在处理2-巯基苯并噻唑的废弃物时，需要采用安全的方法进行处理。遵循当地法规，将废弃物送往指定的化学品处理设施进行处理。

5. 运输：在运输2-巯基苯并噻唑时，应遵循当地法规，并采取相应的安全措施。确保适当的包装，避免泄漏或损坏。

请注意，以上提供的安全信息仅为参考，实际使用前应仔细阅读并遵循产品的安全手册和技术说明。另外，如果需要使用该化合物，建议在专业人士的指导下进行操作。最后更新：2024-01-02 23:10:35促进剂M - 介绍微臭,有苦的不愉快气味。无毒。最后更新：2022-10-16 17:14:04

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促进剂M（2-巯基苯并噻唑）是重要橡胶硫化促进剂生产工艺还在不断进步 - 知乎

促进剂M（2-巯基苯并噻唑）是重要橡胶硫化促进剂生产工艺还在不断进步 - 知乎首发于新思界行业研究切换模式写文章登录/注册促进剂M（2-巯基苯并噻唑）是重要橡胶硫化促进剂生产工艺还在不断进步新思界促进剂M（2-巯基苯并噻唑）是重要橡胶硫化促进剂生产工艺还在不断进步　　促进剂M，化学名称2-巯基苯并噻唑，英文简称MBT，化学式C7H5NS2，外观为淡黄色针状或片状结晶，有不愉快气味，有苦味，有毒性。促进剂M不溶于水、汽油，微溶于苯，可溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、冰醋酸、醋酸乙酯、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液等，可燃烧，燃烧分解排放出有毒烟雾，有爆炸危险。促进剂M是一种重要的橡胶促进剂，并可作为增塑剂使用。　　促进剂M主要用作橡胶促进剂，也可用作增塑剂、电镀添加剂、金属缓蚀剂、润滑油添加剂、农药杀菌剂、氮肥增效剂、分析试剂等。在橡胶制品制造领域，促进剂M可直接使用，也可与其他促进剂配合使用，对天然橡胶、合成橡胶具有良好的硫化促进作用，分散性好且无污染，可以广泛应用在轮胎、胶带、制鞋等领域。除此之外，促进剂M也可作为中间体使用，用来生产促进剂NS、DM、DZ、CBS、NOBS、DIBS等。　　促进剂M制备方法较多，主要有：以苯胺为原料，置于高压釜中，加入苯胺、二硫化碳、硫磺在高压条件下反应制得；以邻硝基氯苯为原料，与硫氢化钠/硫化氢在常压条件下进行反应，再与二硫化碳反应制得；以二苯硫脲为原料在中压条件下反应制得。其中，苯胺法生产工艺简单、原料供应稳定、装备要求较低，应用比例高，但其收率较低；其他方法在原料价格、工艺复杂程度、反应控制难度、设备要求等方面存在不足之处，因此促进剂M的新型生产方法还在不断问世。　　根据新思界产业研究中心发布的《2022-2026年促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业深度市场调研及投资策略建议报告》显示，促进剂M是通用型硫化促进剂，在丁苯橡胶、丁腈橡胶、三元乙丙橡胶等多种橡胶生产中应用广泛，是一种重要的橡胶硫化促进剂。在全球范围内，我国是主要促进剂生产国，促进剂M主要产品之一，年产量占比在5%左右。我国促进剂M生产企业主要有阳谷华泰、凯利化工、连云港圣奥等。　　新思界行业分析人士表示，促进剂M可直接作为硫化促进剂使用，也可以与其他促进剂配合使用，还是生产其他促进剂的中间体，因此用途广泛，需求量大。现阶段，促进剂M主流生产工艺收率较低，并且会排放出废气、废水，对生态环境造成危害。2015年以来，我国环保政策日益严厉，化工行业转型升级速度加快，促进剂M行业清洁、高效生产已成趋势，这是企业提高竞争力的重要方向，另外，产品品质提升是企业提高竞争力的另一重要方向。2022-2026年促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业深度市场调研及投资策略建议报告报告目录第一章中国促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业发展概况第一节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业定义与主要产品一、促进剂M（2-巯基苯并噻唑）的定义二、促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业主要产品构成第二节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业发展基本特征分析一、行业发展周期分析二、行业发展特点三、行业产销规模四、主要竞争因素五、行业技术现状六、行业波动性分析第三节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业相关政策解读第二章促进剂M（2-巯基苯并噻唑）生产工艺技术及发展趋势研究第一节质量指标情况第二节国内外主要生产工艺概述一、国内主要生产工艺二、国外主要生产工艺三、中外生产工艺对比分析第三节技术进展及趋势研究第三章促进剂M（2-巯基苯并噻唑）产品市场供需分析第一节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）市场特征分析一、产品特征二、价格特征三、渠道特征四、购买特征第二节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）市场需求情况分析第三节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）市场供给情况分析第四节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）市场供给平衡性分析第四章促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业供需现状分析第一节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业总体规模第二节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）产能概况第三节促进剂M（2-巯基苯并噻唑）产量概况一、产量变动二、产能配置与产能利用率调查第五章促进剂M（2-巯基苯并噻唑）行业产业链发展分析第一节促进剂M（2-巯基苯并。。。。发布于 2022-06-15 10:03丁腈橡胶橡胶制品促进剂赞同添加评论分享喜欢收藏申请转载文章被以下专栏收录新思界行业研究新思界，市场调查、行业研究、规划咨询的国内

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百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10促进剂播报上传视频提高反应速率的一种用量较少的物质本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。促进剂accelerator’promoter.与催化剂或固定剂并用时，可以提高反应速率的一种用量较少的物质。中文名促进剂外文名accelerator’promoter释义提高反应速率的用量较少的物质外观白色粉末分类7大类燃点常温时能用明火点燃贮存贮存于室内，干燥通风，防高温、防火，贮存期为半年。超过贮存期，经检验合格的仍可使用经营性质加热至200℃即升华，常温时能用明火点燃，难溶于乙醚、芳香烃等用途子午线轮胎中，一是作为补强树脂的固化剂，提高橡胶制品的硬度；二是与间苯二酚等助剂一起构成粘合体系，对橡胶与纤维的粘合起着重要作用包装用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重20kg目录1分类2作用分类3选用4发展情况5燃烧剂型▪说明▪特性6其他▪概念▪作用▪作用机制▪使用方式▪物理性质7适用体系8行规▪规范宗旨▪规范指标▪自律管理▪贮存规定9中毒症状▪急救治疗▪注意事项10促进剂规格▪性质▪包装▪贮存11燃烧促进剂▪说明▪特性▪使用方式▪物理性质12特殊聚酯类▪产品简介▪适用体系▪技术指标▪包装分类播报编辑促进剂品种繁杂，很难进行统一分类，本文按照各种胶黏剂适用的促进剂进行分类。⑴环氧树脂用促进剂a，脂肪胺促进剂：DMP-30，EP-184，三乙醇胺等b，酸酐促进剂：BDMA，CT-152x，DBU等c，聚醚胺催化剂：EP-184，399等d，潜伏型催化剂：K-61B，CT-152X等⑵聚氨酯胶黏剂用促进剂a，胺类促进剂：三乙烯二胺，A-1，A-33，DC-829等b，锡类促进剂：二月桂酸二丁基锡，辛酸亚锡，CT-E229等⑶酚醛树脂胶黏剂用促进剂（氯化亚锡、三氯化铁、对氯代苯甲酸、促进剂M）。⑷不饱和聚酯树脂胶黏剂用促进剂（环烷酸钴、异辛酸钴、异辛酸锌、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、磷酸钒等）。⑸快固丙烯酸酯结构胶黏剂用促进剂（NA一22、四甲基硫脲、乙酰丙酮钒、乙酰丙酮、三苯基膦、正丁醛-苯胺缩合物808、苄基二甲胺）。⑹厌氧胶用促进剂（N，N-二甲基对甲基苯胺、三乙胺、氢喹啉、8-羟基喹啉、糖精、二茂铁、三乙酰丙酮铝）。⑺橡胶及橡胶型胶黏剂用促进剂（促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ）。作用分类播报编辑机理及影响：硫化促进剂简称促进剂。能促进硫化作用的物质。可缩短橡胶的硫化时间或降低硫化温度，减少硫化剂用量及提高橡胶的物理机械性能等。可分为无机促进剂与有机促进剂两大类。无机促进剂中，除氧化锌、氧化镁、氧化铅等少量使用外，其余主要用作助促进剂。使用的大都是有机促进剂。种类繁多。硫化促进剂中有的带苦味（如硫化促进剂M），有的使制品变色（如硫化促进剂D），有的有硫化作用（如硫化促进剂TT），有的兼具防老作用或塑解作用（如硫化促进剂M）等。作用速度：根据作用的速度，可分为慢速、中速、中超速、超速、超超速等促进剂。此外，还有后效性促进剂等。主要是含氮和含硫的有机化合物，有醛胺类（如硫化促进剂H）、胍类（如硫化促进剂D）、秋兰姆类（如硫化促进剂TT）、噻唑类（如硫化促进剂M）、二硫代氨基甲酸盐类（如硫化促进剂ZDMC）、黄原酸盐类（如硫化促进剂ZBX）、硫脲类（如硫化促进剂NA-22）、次磺酰胺类（如硫化促进剂CZ）等。一般根据具体情况单独或混合使用。选用播报编辑⑴根据不同类型的胶黏剂选用有效的促进剂。⑵促进剂与固化剂要有良好的匹配性，不相抵抗，应能协调。⑶添加量要少，促进效率高。⑷不影响胶黏剂的工艺性能和物理力学性能。⑸将2种或2种以上的促进剂混合使用，相互取长补短，增大促进效力。⑹无毒或低毒，对人体和环境均无危害。发展情况播报编辑促进剂的发展是高性能化、多功能化、环保化。德国推出Deovulc BGl87和Rhencure AP系列混合型促进剂，促进效率高，不会产生亚硝胺。德国拜耳公司的Vulkacit CRV/LG（3-甲基噻唑烷-硫酮-2）新品，可以代替致癌嫌疑的NA-22，适用于氯丁橡胶。多功能促进剂兼有其他助剂的功能，例如1-(N-氧二亚乙基硫代氨基甲酰基）-2-（N-氧二亚乙基）硫代苯并咪唑（MBSPT）兼具促进剂和防老剂的功效，防老作用与4010NA相当，优于防老剂MB。燃烧剂型播报编辑燃烧促进剂说明AMERGY5000燃烧促进剂含有独特混合多种有机金属媒催化剂，主要作用在增进重燃油氧化燃烧及促进燃油更完全燃烧。其可完全溶解于各级燃料油中，促进剂可使用于柴油机及锅炉装置中。船舶用油通常含有经热力裂解后之残存物及较高芳香烃族之残存物，其结果使得点火品质较底，并导致点火延迟及喷射过量燃油。假如燃烧时过较多的热量释放及较高的压力上升。促进剂将导致热力及机械负荷高于引擎最大连续出力。另外，由于不良燃烧将使喷油嘴阻塞、积碳于活塞环、增压机及排烟管着火等问题。在锅炉使用中，由于燃料油含有较高的碳质，类似不完全燃烧情形，使得积碳于炉管过热管，甚至节热器阻塞及较多的碳粒子由烟道排出。在燃烧过程中，由于AMERGY500所含的燃烧催化剂所释放出自由离子，其具有携带氧气至燃烧中心处的功用，以达到增进燃油与空气混合比，使燃烧更完全。因为达到燃烧更完全，使得因不完全燃烧之碳积存于引擎、排气系统及锅炉内之热传面将较少。特性1·高效率之组合，混合有较高效能之有机金·减少积碳活塞环中及槽沟处属化合物燃烧催化剂2·润滑油使用后较干净3·维持润滑油中之TBN值4·减少积碳于排气侧及增压机内5·维持较干净的热传面6·增进燃油与空气之混合率7·减少碳粒子由排气侧排出8·增进燃烧效率，减少排放黑烟9·不会分离及沉淀·储存中非常稳定，没有变质的问题其他播报编辑微生物培养基促进剂概念促进剂是指那些非细胞生长所必需的营养物，又非前体，但加入后却能提高产量的添加剂。作用促进剂不是前体或营养物可影响正常代谢，或促进中间代谢产物的积累，或提高次级代谢产物的产量例如◇巴比妥可增加链霉素产生菌的抗自溶能力，推迟自溶时间，增加链霉素积累。◇谷氨酸棒杆菌生产赖氨酸时，加入红霉素可提高产量25%以上。作用机制促进剂提高产量的机制还不完全清楚，其原因是多方面的。如在酶制剂生产中，有些促进剂本身是酶的诱导物；有些促进剂是表面活性剂，可改善细胞的透性，改善细胞与氧的接触从而促进酶的分泌与生产，也有人认为表面活性剂对酶的表面失活有保护作用；有些促进剂的作用是沉淀或鳌合有害的金属离子。各种促进剂的效果除受菌种、菌龄的影响外，还与所用的培养基组成有关，即使是同一种促进剂，用同一菌株，生产同一产物，在使用不同的培养基时效果也会不一样。使用方式AMERGY5000燃烧促进剂之添加比例为1/1000~1/6000与燃油混合比。其它特定的添加比例可依据引擎、锅炉之设计，燃油品质及系统之操作流程而定。AMERGY5000可直接于加油时添加于燃油柜中以减少混合时间，或于加油前先加入燃油柜中，可促进与燃油完全混合。AMERGY5000最正确的添加方式为：使用定量泵从供油泵的吸口端，连续添加于燃油系统中。物理性质促进剂外观：清澈，暗棕色液体比重：0.98（25℃时）闪火点：>60℃流动点：-46℃溶解度：完全溶解于油中促进剂-928附着力促进剂适用体系播报编辑促进剂PU/NC、NC/PA、CAB、PVB、EVA、PU、氯化聚烯烃等油墨体系技术指标：颜色：透明黄色液体固含量：50%比重：1.00±0.5闪点：25℃粘度：察恩4#杯30.5±0.5S（常温）PH值：6添加量：5-10%四、包装：25KG/180KG行规播报编辑（中国橡胶工业协会制订·征求意见稿）规范宗旨为进一步提高硫化促进剂NS产品质量水平，更好地满足橡胶行业产品的要求，创建产品品牌和培育名牌产品，提高企业的竞争力，增加经济效益和社会效益，特制定本规范。本规范适用于由工业叔丁胺、硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促进剂NS。商品名称：硫化促进剂NS英文简称：TBBS化学名称：N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺分子式：C11H14N2S2结构式：规范指标硫化促进剂NS品牌产品技术指标应符合下表要求：项目指标外观奶白色或淡黄褐色粉末、粒状纯度，%≥ 97.0游离胺，%≤ 0.50初熔点，℃≥ 105.0加热减量（60～65℃），%≤ 0.40灰份，%≤ 0.40筛余物（149µm），%≤ 0.10甲醇不溶物，%≤ 0.50注：颗粒的NS不作筛余物。自律管理⒊1管理职能中国橡胶工业协会助剂专业委员会是促进剂产品行业自律规范的组织执行和协调机构，具体工作由技术经济委员会助剂专家组负责。⒊2质量授信按照橡胶助剂类别划分，对橡胶助剂产品实施质量授信。⒊3质量检测所有申请硫化促进剂NS品牌产品和通过质量授信的品牌，每年至少进行一次质量检测。附：硫化促进剂NS产品试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的规定。附：硫化促进剂NS产品试验方法检验规则贮存规定促进剂1．试验方法1.1外观：目测⒈2纯度和游离胺测定⒈2.1仪器10ml滴定管，50ml滴定管，天平，研钵，实验室标准玻璃器皿，水浴锅⒈2.2试剂⒈2.2.1溶剂：异丙醇和甲苯以5：3体积比配比配制⒈2.2.2滴定剂：0.1mol/L盐酸，0.5mol/L盐酸⒈2.2.3溴酚蓝指示剂：0.5g/L把溴酚蓝溶解在96%乙醇内⒈2.2.4还原剂：M溶液——40g/L巯基苯并噻唑溶解在96%乙醇内（每星期更换）⒈2.2.5滴定剂：0.1mol/L氢氧化钠⒈2.3测试步骤准备工作：至少10g样品，放入研钵内研磨成均匀细粉后备用，⒈2.3.1称取一定量的细粉末试样（精确至0.1mg），放入250ml的三角瓶内（称取量见表）。⒈2.3.2加入100ml异丙醇/甲苯溶剂，试样通过振荡和搅拌来溶解，避免加热。⒈2.3.3加入8滴溴酚蓝指示剂。⒈2.3.4用0.1mol/L的盐酸搅拌滴定，直到绿色消失出现黄色为止。这仅仅需要几滴，记录使用的盐酸体积（滴定的速度要快，防止次磺酰胺水解）。⒈2.3.5加入50ml还原剂，再准确加入25.00ml0.1mol/L盐酸后混合，按表要求的水浴温度和时间令其反应。⒈2.3.6用0.1mol/L氢氧化钠搅拌滴定，至黄色消失，并出现兰色，记录耗用氢氧化钠的体积。⒈2.3.7另做一次不加试样的空白试验做对比。计算：游离胺次磺酰胺其中，V1--------------------滴定试样消耗盐酸体积mlV2--------------------滴定空白消耗盐酸体积mlV3--------------------滴定空白消耗氢氧化钠体积mlV4--------------------滴定试样消耗氢氧化钠体积mlC1---------------------盐酸标准溶液浓度mol/LC2---------------------氢氧化钠标准溶液浓度mol/Lm---------------试样质量g0.0731-----------游离胺系数0.2384----------次磺酰胺系数相关数据表次磺酰胺类促进剂试样称取质量（g) 要求水浴反应时间（min) 温度（℃）CZ(CBS) 0.37 5±1 25±1NS(TBBS) 0.33 5±1 25±1DZ(DCBS) 0.48 15±1 55±1NOBS(MBS) 0.35 15±1 55±1⒈3熔点测定⒈3.1按GB/T11409.1（毛细管法）的规定进行。⒈3.2允许差：平行测定两个结果的差值不应大于0.5℃，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的熔点。⒈4加热减量⒈4.1按GB/T11409.4规定进行，加热温度60～65℃。⒈4.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.05%，，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的加热减量。⒈5灰分的测定⒈5.1按GB/T11409.7规定进行，称样量3.0g，灼烧温度为800±10℃。⒈5.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.04%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰分。⒈6筛余物的测定⒈6.1按GB/T11409.5（干法）规定进行，标准筛规格：￠200㎜×50㎜/149µm。⒈6.2允许差：平行测定两个结果的差不大于算术平均值的20%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的筛余物。⒈7甲醇不溶物的测定⒈7.1仪器a）砂心坩埚30mLl（4﹟）；b）抽滤瓶500mL；c）干燥器；d）电光分析天平；e）电热恒温箱；⒈7.2试剂甲醇，分析纯⒈7.3测定步骤称取1g试样（精确至0.1mg）置于已在70～75℃烘箱中恒重过的砂心坩埚中，将砂心坩埚放在吸滤瓶上，并与真空泵连接，加50℃左右的热甲醇20mL，均匀搅拌后，让其停放5min溶解后开始抽滤，然后每次用50℃左右的热甲醇20mL洗涤4次，吸干后取出砂心坩埚放入70～75℃烘箱中烘干30min，移入干燥器冷却至室温，称重。⒈7.4结果的表示和计算甲醇不溶物百分含量X按下式计算：m1－m2X=×100m式中：m1——砂心坩埚与残渣的质量，g；m2—砂心坩埚的质量，g；m—样品质量，g；⒈7.5允许差平行测定两个结果的差不大于0.10%，取算术平均值为测定结果。2．采样⒉4如果某项检验结果不符合本标准要求时，应从两倍包装容器中取样复查该项目，复查结果若仍不符合标准，则该批产品判为不合格品。2．检验规则⒉1出厂检验促进剂NS由生产厂的检验部门进行自检。制造厂应保证所有出厂的促进剂NS都符合技术条件的要求，每一批出厂的促进剂NS都应附有一定格式的质量证明书。⒉2国家级检测中心检验中国橡胶工业协会材料研究检测中心按照本规范要求负责对促进剂NS质量进行抽查检验，并在相关媒体上公布。⒉3组批规则以每次包装的均匀产品为一批。⒉4抽样和取样方法：抽样可以在市场上直接采购，或者到生产企业抽样。取样方法：按GB/T6678中表2采样。将采取样品仔细混合后，以四分法取出不少于300g的样品，分别装入清洁、干燥的两个磨口瓶或自封袋中。瓶口加封并注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶（袋）进行检验，另一瓶贮存于避光处，以备复查，保存期为三个月。⒉5复验检验结果中有一项或几项不符合本规范要求时，应重新自两倍量的包装中取样复验该项目。复验结果若仍不符合本标准，则该批产品为不符合名牌产品。3．标志、标签、包装⒊1产品分为常规检验和全项检验。常规检验项目：外观、熔点和加热减量；全项检验为定期对入库产品进行检验。促进剂3.2产品由质检部门进行检验，符合本标准的要求后才能出厂销售，并附有检验报告。⒊3产品每天为一批，出厂包装袋上应有产品名称、生产厂家、批号、净重等。⒊4产品包装袋应为“三合一”（外层为牛皮纸、中层为聚乙烯、里层为塑料编织布经热压成一体）纸塑复合袋，每袋包装为20+0.1㎏。⒊5包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内，离墙距离应大于0.5米，不应直接放置在地面上，不能靠近火源。产品贮存期为6个月。⒊6产品运输时应防晒、防雨、防潮，装卸时应轻拿轻放，防止破损泄漏。中毒症状播报编辑恶心、呕吐、腹痛、腹泻，重者为头痛、头晕、心率呼吸加快，血压下降，抽搐、循环衰竭，甚至出现呼吸中枢麻痹而死。急救治疗误食者立即催吐、洗胃、导泻，对症治疗。忌油类食物，禁酒。注意事项[1]不能与石灰、硫磺、铜制剂和砷酸铅混用，主要以防病为主，宜早期使用。[2]药剂应贮存于阴凉、干燥的地方。促进剂规格播报编辑促进剂accelerator’promoter.与催化剂或固定剂并用时，可以提高反应速率的一种用量较少的物质。主要是含氮和含硫的有机化合物，有醛胺类（如硫化促进剂H ）、胍类（如硫化促进剂D）、秋兰姆类（如硫化促进剂TT）、噻唑类（如硫化促进剂M）、二硫代氨基甲酸盐类（如硫化促进剂ZDMC ）、黄原酸盐类（如硫化促进剂ZBX ）、硫脲类（如硫化促进剂NA-22 ）、次磺酰胺类（如硫化促进剂CZ ）等。一般根据具体情况单独或混合使用。性质本品为白色粉末，加热至200℃即升华并分解，常温时能用明火点燃，难溶于乙醚、芳香烃等。用途：主要用于子午线轮胎中，一是作为补强树脂的固化剂，提高橡胶制品的硬度；二是与间苯二酚等助剂一起构成粘合体系，对橡胶与纤维的粘合起着重要作用。包装用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重20kg。贮存贮存于室内，干燥通风，防高温、防火，贮存期为半年。超过贮存期，经检验合格的仍可使用。燃烧促进剂播报编辑说明AMERGY5000燃烧促进剂含有独特混合多种有机金属媒催化剂，主要作用在增进重燃油氧化燃烧及促进燃油更完全燃烧。其可完全溶解于各级燃料油中，可使用于柴油机及锅炉装置中。船舶用油通常含有经热力裂解后之残存物及较高芳香烃族之残存物，其结果使得点火品质较底，并导致点火延迟及喷射过量燃油。假如燃烧时过较多的热量释放及较高的压力上升。促进剂将导致热力及机械负荷高于引擎最大连续出力。另外，由于不良燃烧将使喷油嘴阻塞、积碳于活塞环、增压机及排烟管着火等问题。在锅炉使用中，由于燃料油含有较高的碳质，类似不完全燃烧情形，使得积碳于炉管过热管，甚至节热器阻塞及较多的碳粒子由烟道排出。在燃烧过程中，由于AMERGY500所含的燃烧催化剂所释放出自由离子，其具有携带氧气至燃烧中心处的功用，以达到增进燃油与空气混合比，使燃烧更完全。因为达到燃烧更完全，使得因不完全燃烧之碳积存于引擎、排气系统及锅炉内之热传面将较少。特性裨益：·高效率之组合，混合有较高效能之有机金·减少积碳活塞环中及槽沟处属化合物燃烧催化剂·润滑油使用后较干净·维持润滑油中之TBN值·减少积碳于排气侧及增压机内·维持较干净的热传面·增进燃油与空气之混合率·减少碳粒子由排气侧排出·增进燃烧效率，减少排放黑烟·不会分离及沉淀·储存中非常稳定，没有变质的问题使用方式AMERGY5000燃烧促进剂之添加比例为1/1000~1/6000与燃油混合比。其它特定的添加比例可依据引擎、锅炉之设计，燃油品质及系统之操作流程而定。AMERGY5000可直接于加油时添加于燃油柜中以减少混合时间，或于加油前先加入燃油柜中，可促进与燃油完全混合。AMERGY5000最正确的添加方式为：使用定量泵从供油泵的吸口端，连续添加于燃油系统中。物理性质外观：清澈，暗棕色液体比重：0.98（25℃时）闪火点：>60℃流动点：-46℃溶解度：完全溶解于油中特殊聚酯类播报编辑产品简介928为一种特殊聚酯类附着力促进剂，其在常温的稳定性比较好，有利于油墨的储存稳定性。当温度上升到一定程度时，其活性基团会与树脂及底材的活性基团发生交联反应。使油墨的附着力提高，同时油墨的耐热性、耐化学性、耐水性等物理性能都会提高。其主要的优点如下：1．提高油墨对多种材质的附着力（经处理的OPP/PE/PP/PET/尼龙/铝箔/金属/玻璃等）2．提高油墨的热稳定性3．提高油墨的耐水性与耐化学性4．提高油墨的光泽5．提高油墨在油墨中的分散性适用体系PU/NC、NC/PA、CAB、PVB、EVA、PU、氯化聚烯烃等油墨体系技术指标颜色：透明黄色液体固含量：50%比重：1.00±0.5闪点：25℃粘度：察恩4#杯30.5±0.5S（常温）PH值：6添加量：5-10%包装25KG/180KG促进剂 - 硫化促进剂质量行业自律规范（中国橡胶工业协会制订·征求意见稿）1．规范宗旨为进一步提高硫化促进剂NS产品质量水平，更好地满足橡胶行业产品的要求，创建产品品牌和培育名牌产品，提高企业的竞争力，增加经济效益和社会效益，特制定本规范。本规范适用于由工业叔丁胺、硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促进剂NS。商品名称：硫化促进剂NS英文简称：TBBS化学名称：N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺分子式：C11H14N2S2结构式：2．规范指标硫化促进剂NS品牌产品技术指标应符合下表要求：项目指标外观奶白色或淡黄褐色粉末、粒状纯度，%≥ 97.0游离胺，%≤ 0.50初熔点，℃≥ 105.0加热减量（60～65℃），%≤ 0.40灰份，%≤ 0.40筛余物（149µm），%≤ 0.10甲醇不溶物，%≤ 0.50注：颗粒的NS不作筛余物。3．自律管理3.1管理职能中国橡胶工业协会助剂专业委员会是硫化促进剂NS促进剂产品行业自律规范的组织执行和协调机构，具体工作由技术经济委员会助剂专家组负责。3.2质量授信按照橡胶助剂类别划分，对橡胶助剂产品实施质量授信。3.3质量检测所有申请硫化促进剂NS品牌产品和通过质量授信的品牌，每年至少进行一次质量检测。附：硫化促进剂NS产品试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的规定。附：硫化促进剂NS产品试验方法检验规则标志包装运输和贮存规定1．试验方法1.1外观：目测1.2纯度和游离胺测定1.2.1仪器10ml滴定管，50ml滴定管，天平，研钵，实验室标准玻璃器皿，水浴锅1.2.2试剂1.2.2.1溶剂：异丙醇和甲苯以5：3体积比配比配制1.2.2.2滴定剂：0.1mol/L盐酸，0.5mol/L盐酸1.2.2.3溴酚蓝指示剂：0.5g/L把溴酚蓝溶解在96%乙醇内1.2.2.4还原剂：M溶液——40g/L巯基苯并噻唑溶解在96%乙醇内（每星期更换）1.2.2.5滴定剂：0.1mol/L氢氧化钠1.2.3测试步骤准备工作：至少10g样品，放入研钵内研磨成均匀细粉后备用，1.2.3.1称取一定量的细粉末试样（精确至0.1mg），放入250ml的三角瓶内（称取量见表）。1.2.3.2加入100ml异丙醇/甲苯溶剂，试样通过振荡和搅拌来溶解，避免加热。1.2.3.3加入8滴溴酚蓝指示剂。1.2.3.4用0.1mol/L的盐酸搅拌滴定，直到绿色消失出现黄色为止。这仅仅需要几滴，记录使用的盐酸体积（滴定的速度要快，防止次磺酰胺水解）。1.2.3.5加入50ml还原剂，再准确加入25.00ml0.1mol/L盐酸后混合，按表要求的水浴温度和时间令其反应。1.2.3.6用0.1mol/L氢氧化钠搅拌滴定，至黄色消失，并出现兰色，记录耗用氢氧化钠的体积。1.2.3.7另做一次不加试样的空白试验做对比。计算：游离胺次磺酰胺其中，V1--------------------滴定试样消耗盐酸体积mlV2--------------------滴定空白消耗盐酸体积mlV3--------------------滴定空白消耗氢氧化钠体积mlV4--------------------滴定试样消耗氢氧化钠体积mlC1---------------------盐酸标准溶液浓度mol/LC2---------------------氢氧化钠标准溶液浓度mol/Lm---------------试样质量g0.0731-----------游离胺系数0.2384----------次磺酰胺系数相关数据表次磺酰胺类促进剂试样称取质量(g) 要求水浴反应时间(min) 温度(℃)CZ(CBS) 0.37 5±1 25±1NS(TBBS) 0.33 5±1 25±1DZ(DCBS) 0.48 15±1 55±1NOBS(MBS) 0.35 15±1 55±11.3熔点测定1.3.1按GB/T11409.1（毛细管法）的规定进行。1.3.2允许差：平行测定两个结果的差值不应大于0.5℃，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的熔点。1.4加热减量1.4.1按GB/T11409.4规定进行，加热温度60～65℃。1.4.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.05%，，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的加热减量。1.5灰分的测定1.5.1按GB/T11409.7规定进行，称样量3.0g，灼烧温度为800±10℃。1.5.2允许差：平行测定两个结果的差不大于0.04%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰分。1.6筛余物的测定1.6.1按GB/T11409.5（干法）规定进行，标准筛规格：￠200㎜×50㎜/149µm。1.6.2允许差：平行测定两个结果的差不大于算术平均值的20%，以平行测定两个结果的算术平均值为试样的筛余物。1.7甲醇不溶物的测定1.7.1仪器a)砂心坩埚30mLl(4﹟)；b)抽滤瓶500mL；c)干燥器；d)电光分析天平；e)电热恒温箱；1.7.2试剂甲醇，分析纯1.7.3测定步骤称取1g试样（精确至0.1mg）置于已在70～75℃烘箱中恒重过的砂心坩埚中，将砂心坩埚放在吸滤瓶上，并与真空泵连接，加50℃左右的热甲醇20mL，均匀搅拌后，促进剂让其停放5min溶解后开始抽滤，然后每次用50℃左右的热甲醇20mL洗涤4次，吸干后取出砂心坩埚放入70～75℃烘箱中烘干30min，移入干燥器冷却至室温，称重。1.7.4结果的表示和计算甲醇不溶物百分含量X按下式计算：m1－m2X=×100m式中：m1——砂心坩埚与残渣的质量，g；m2—砂心坩埚的质量，g；m—样品质量，g；1.7.5允许差平行测定两个结果的差不大于0.10%，取算术平均值为测定结果。2．采样2.4如果某项检验结果不符合本标准要求时，应从两倍包装容器中取样复查该项目，复查结果若仍不符合标准，则该批产品判为不合格品。2．检验规则2.1出厂检验促进剂NS由生产厂的检验部门进行自检。制造厂应保证所有出厂的促进剂NS都符合技术条件的要求，每一批出厂的促进剂NS都应附有一定格式的质量证明书。2.2国家级检测中心检验中国橡胶工业协会材料研究检测中心按照本规范要求负责对促进剂NS质量进行抽查检验，并在相关媒体上公布。2.3组批规则以每次包装的均匀产品为一批。2.4抽样和取样方法：抽样可以在市场上直接采购，或者到生产企业抽样。取样方法：按GB/T6678中表2采样。将采取样品仔细混合后，以四分法取出不少于300g的样品，分别装入清洁、干燥的两个磨口瓶或自封袋中。瓶口加封并注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶（袋）进行检验，另一瓶贮存于避光处，以备复查，保存期为三个月。2.5复验检验结果中有一项或几项不符合本规范要求时，应重新自两倍量的包装中取样复验该项目。复验结果若仍不符合本标准，则该批产品为不符合名牌产品。3．标志、标签、包装3.1产品分为常规检验和全项检验。常规检验项目：外观、熔点和加热减量；全项检验为定期对入库产品进行检验。促进剂3.2产品由质检部门进行检验，符合本标准的要求后才能出厂销售，并附有检验报告。3.3产品每天为一批，出厂包装袋上应有产品名称、生产厂家、批号、净重等。3.4产品包装袋应为“三合一”(外层为牛皮纸、中层为聚乙烯、里层为塑料编织布经热压成一体)纸塑复合袋，每袋包装为20+0.1㎏。3.5包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内，离墙距离应大于0.5米，不应直接放置在地面上，不能靠近火源。产品贮存期为6个月。3.6产品运输时应防晒、防雨、防潮，装卸时应轻拿轻放，防止破损泄漏。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 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促进剂m的主要应用

2020/1/21 13:54:16

背景及概述[1]

促进剂m作为橡胶的超速促进剂，兼有增塑剂功效，是重要的橡胶助剂。促进剂m在橡胶工业中的用途较广，消耗量大，同时也是合成其他后效性促进剂(如次磺酰胺类促进剂)的母体。但目前促进剂m的生产工艺有欠缺，尤其是生产过程中产生的母液废水、硫化氢气体污染严重，后处理环节较薄弱，严重制约了其发展。业内专家认为，在“十二五”期间，我国应开发和推广进剂M的清洁生产工艺，加强生产过程中的“三废”治理、降低原料消耗，这是促进剂m生产发展的根本出路。

性质[1]

促进剂m是硫酮式结构，其原因在该化合物的红外谱中，于2500～2600crn1处无巯基吸收谱带。1993年，对其衍生物的结构测定结果显示为巯基结构，符合人们生产实际已经掌握的情况。根据基础有机化学的结构理论，烯醇式结构硫酮式结构之问常常存在互变，氧原子可以发生分子内迁移。因此，促进剂m实际上应该为上述2种结构的共振杂化体。通常碳氮双键的红外特征吸收谱带位丁l640～l690cm处，但是当碳氮双键与相邻的基团处共轭或者成环状态时，由于双键中电子云转移，伸缩振动频率红移，峰形变宽，其范围一般为1500～1670cm。在促进剂m分子由于硫原子的电负性相对于碳原子更强，且硫原子本身具有孤对电子，它与碳氮双键会形式共轭，在一定程度上阻止碳氮双键上电子因苯环共轭引起的转移，这样碳氮双键上保持较高的电子云密度，这又使促进剂m中的碳氮双键伸缩振动频率处于较高波数，即l664cm。在促进剂m的红外谱中，硫酮基同的特征吸收峰出现在1050～1200 cm处，强度较高，而巯基的特征吸收峰在2500～2600cm处并没有检测出来，这说明促进剂m确实具有硫酮结构。但在强碱的作用下，促进剂m以形成巯基盐，表明它是巯基结构。因此，促进剂m的真实结构是烯醇式结构与硫酮式结构的共振杂化体。促进剂m巯化平坦性能好，其硫化临界温度低(125℃)，可广泛用于各种橡胶，具有宽广的硫化范围，可单独使用，也可以与硫代氨基甲酸盐类、秋兰姆类、胍类以及其他碱性促进剂并用，分散效果好。促进剂m的毒性较小，但对人体的皮肤和呼吸系统有一定的毒性。

应用[1]

1. 硫化促进剂

促进剂m为通用型橡胶硫化促进剂，是一种半超促进剂，可单独使用，亦可与其他促进剂混用。对天然橡胶和一般硫黄硫化的合成橡胶具有快速促进作用。

2. 促进剂母体

促进剂m是大多数次磺酰胺类促进剂的母体原料，是用途广泛的有机中间体合成促进剂NOBS、Ds、Ns、cz、D1Bs、Dz、Mz(2一硫醇基苯并噻唑锌盐)、DM、TBsliⅣ一叔丁基～双(2一苯行噻唑)次磺酰亚胺]、cBBs[Ⅳ一环己基一双(2一苯并噻唑)次磺酰胺]等，都离小升促进剂m的发展。促进剂m的质量和产量直接关系到橡胶的发展。

3. 化学增塑剂

在橡胶塑炼过程中，添加少量的促进剂m，通过与硫形成松散的络合结构，起剑提高橡胶塑性的作用，快速降低橡胶门尼黏度，并可以加快生胶的塑炼速率，降低塑炼能耗，缩短塑炼时间，极人地提高塑炼效率。

4.金属缓蚀剂

促进剂m还能有效阻止金属制等的腐蚀””。在各种介质尤其是水中，金属防腐往往是通过采用添加缓蚀剂的方法阻止腐蚀，这对文物保护有着十分重要的意义。目前已经确认，苯并氮唑和一些疏基取代的杂环化合物，如促进剂m、2一巯基苯并咪唑和2-巯基苯并唑等都是金属铜的有效缓蚀剂。

5. 矿物浮选剂

促进剂m的另一个用途是作为矿物浮选剂，主要用银、黄铜矿、方铅矿、黄铁矿和活化闪锌矿等硫化矿浮选的捕获剂，有时与二硫代氨基酸盐混用，可以进·步提高浮选成品的收率和品位。

6. 树脂改性剂

促进剂m还可用于环氧树脂改性。在环氧树脂中加入少量促进剂m能明显提高环氧树脂的黏合强度和固化速率，具有明显降低反应温度、缩短固化反应时问的作用，而且促进剂m的最越大固化速率越快。这一能对于快速业修复，尤其是在线工业修复有着重要的指导意义。

7. 引发剂

促进剂m可以起引发剂的作用，提高苯乙烯的聚合度，使聚合物的相对分子质量分布变窄，且聚合物的相对分子质量随转化率的增加旱线性增加，表现出苯乙烯在促进剂m存在的条件下具有“活性”和可控的聚合特征”2’4⋯。这对玻璃钢工业，特别足航空航天事业中特种材料的制备具有一定指导意义。

8. 贵重金属萃取剂

促进剂m作为萃取剂，目前主要用于贵罩金属铑、铱的分离。由丁促进剂m分子中硫、氮原了上的孤电子易丁与贵重金属形成配合，解决长期困扰人们的铑、铱这2种贵重金属难以分离的问题。

9. 其他

促进剂m可作为润滑剂以及吸附剂。在电化学方面也有其特殊的用途，例如，在电极材料中添加少量促进剂m，能够改变电极性能，这对于电化学发展具有重要意义。

制备[2]

按原料分，促进剂m的合成方法有10多种，如苯胺法(又称高压法)、邻硝基氯苯法(又称常压法)、N一甲基苯胺法、N，N一二甲基甲酰胺法、苯并噻唑法等，但多数方法因为收率低和成本高等原因而没有实现工业化，实现工业化的方法有苯胺法和邻硝基氯苯法。邻硝基氯苯法由于原料成本高，且生产过程产生大量的难以处理的高盐含量废水，国内外已基本淘汰。目前促进剂m的生产基本上采用以苯胺为原料的高压合成法。以苯胺为原料的高压合成法主要有2种，一是纯苯胺系统的间歇生产法(也称闷罐法)，目前国内大部分厂家采用此法；另一种是以硝基苯代替部分苯胺的连续化生产法，据报道，目前国内仅有中国石化南京化学工业有限公司采用此法。

1. 苯胺法(间歇法)

苯胺法是将一定比例的苯胺、二硫化碳、硫黄一次性投入高压反应釜，升温后，保持反应温度在250—260℃以及压力在9～10MPa'F反应，生成粗品促进剂m和废气硫化氢，然后降温降压，废气硫化氢经吹扫，通过克劳斯焚烧炉焚烧回硫黄，粗品促进剂m经酸碱法或溶剂法提纯后制得成品促进剂m。该法间歇生产，操作频繁，存在易燃易爆问题，有毒有害气体容易泄漏，安全性以及环境较差；物料混合性不好，以苯胺计的收率较低，为85％左右。苯胺法合成促进剂m的反应式如下：

2. 苯胺／硝基苯法(连续法)

苯胺，硝基苯法(连续法)：苯胺、硝基苯和回收套用的苯并噻唑按一定质量比混合，配成原料NEX(硝基苯质量占NEX质量的0—40％)，二硫化碳和硫黄混合配成原料CAS，然后2种物料由高压泵按一定比例打人高压反应釜，在温度220—280℃和压力7MPa下反应，生成的促进剂m、苯并噻唑、硫化氢等混合物从高压釜经减压后排入气提塔，气提后，液相物制得粗品促进剂m，粗品促进剂M经酸碱法或溶剂法提纯后制得成品促进剂m；气相物经冷却、冷凝后回收并噻唑和二硫化碳，硫化氢气体送焚烧设备制备硫酸和副产蒸汽。该法实现了连续化操作和安全联锁，自控程度高，生产操作环境和安全性好，物料的混合性优于间歇生产，且实现了苯并噻唑的回收套用，以苯胺计的收率为89％左右，当前正探索通过加设反应釜搅拌装置加强物料混刽翔，调整硝基苯质量占NEx质量的比例嘲，采用可降温降压、提高产率和减少副产物的催化剂来优化生产工艺，进一步提高产品收率。苯胺，硝基苯法合成促进剂m的反应式如下：

主要参考资料

[1] 促进剂m的合成及其应用进展

[2] 促进剂m的生产工艺技术

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